Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est le 12e hôpital de France. Il emploie plus de 11 500 professionnels dont 1 700 médecins sur 3 sites : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d’un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de 100 corps de métiers se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d’enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont : 

• Soigner
• Former
• Chercher

Le Groupe de Recherche en Infectiologie Clinique (GRIC) du CHU de Grenoble Alpes est une équipe multidisciplinaire dont l’objectif est de développer des recherches visant à optimiser la prise en charge des patients atteints de pathologies infectieuses : bactériennes, virales ou parasitaires.  Il  regroupe des chercheurs des spécialités suivantes : Maladies Infectieuses et Médecine tropicales, Microbiologie, Hygiène, Gériatrie et épidémiologie de l’université et du CHU Grenoble Alpes.

Le GRIC recherche un(e) stagiaire ARC pour une durée de 6 mois rémunéré. Le stagiaire sera encadré par le coordinateur de recherche clinique de l'équipe et sera chargé du suivi de patients dans les protocoles de recherche.

 

Activités principales :

·         Participation au staff pour aider à la sélection de patients

·         Assister l'investigateur pour assurer l'inclusion de nouveaux patients dans les études cliniques: (sélection, vérification des critères d’éligibilités, préparation des documents, etc.)

·         Veiller au bon déroulement des essais cliniques ayant lieu dans le service

·         Gestion et traitement des données / informations : (recherche, recueil, saisie, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi, traitement, codage et contrôle des données).

·         Veiller à la bonne réalisation de tous les actes relatifs à l’étude selon le protocole et mettre en place des actions de corrections si déviation.

·         Suivi des patients : planification des RDVs dans le cadre des protocoles, questionnaires de qualité de vie…

·         Mettre à jour les outils de suivi patients ainsi que les tableaux de bord des études

·         Gestion des prélèvements : préparation des kits, traitement pré-analytique des échantillons, acheminement, gestion des stocks.

·         Assister l'investigateur dans la résolution des demandes de clarification

·         Contribuer à la préparation de la clôture des études et préparer l'archivage

·         Participer aux réunions

·         De formation scientifique ou médicale (bac +4/5), avec une formation spécifique à la recherche clinique (en cours acceptée).

·         Bonne connaissance des logiciels de bureautiques (word, excel, powerpoint ….)

·         Anglais scientifique

·         Capacité à travailler en équipe et bon relationnel